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通用名称：重组人干扰素α-2b注射液
商品名称：甘乐能
英文名称：
汉语拼音：ganleneng
S20120065
本品主要成份、重组人干扰素α-2b。
本品为微黄色或白色疏松体，溶解后为澄明液体，无肉眼可见的不溶物。
30×107IU/12ml/支
本品可以皮下注射、肌肉注射和病灶注射。 1.慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，300～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况调整剂量。 2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，300～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况调整剂量。 3.带状疱疹：肌内注射，100万IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 4.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，100～300万IU/日，连用四周。也可与激光或电灼
1. 全身给药最常见的不良反应为发热，疲乏，头痛和肌痛。发热和疲乏在终止给药后72小时内恢复正常﹐这两种反应与剂量有关。但不包括其他原因所致的持续性发热。2. 常见的不良反应包括寒战，食欲不振及恶心。3. 不太常见的不良反应包括呕吐，腹泻，关节痛，无力，嗜睡，眩晕，口干，脱发，流感样症状(非特异性)，背痛，肌肉关节痛，抑郁，自杀意图，不适，疼痛，盗汗，味觉改变，易激惹，易怒，失眠，意识模糊，注意力受损及低血压。4. 偶见报道的不良反应包括腹痛，右上腹痛，皮疹(如红斑或斑点样症状)，神经过敏，注射局部反应，
对重组干扰素α-2b及其所含组份有过敏史的患者禁用。严重肾功能衰竭或肌酐清除率
1. 慢性丙型肝炎的最佳治疗原则是本品与利巴韦林联合使用。不能耐受或禁忌使用利巴韦林的患者应主要单用本品治疗。当本品与利巴韦林联合用于慢性丙型肝炎的治疗时﹐须同时参见利巴韦林的使用说明。2. 本品含稳定剂间-甲苯酚﹐某些患者对此可发生过敏反应。3. 在用本品治疗时﹐很少见有急性，严重的过敏反应(如荨麻症，血管神经性水肿，支气管痉挛，过敏性休克)。如果发生以上任一反应﹐应停药并立即给予适当医治。一过性皮疹不需终止给药。4. 对于虚弱患者如肺部疾患(慢性阻塞性肺病)或有酮症酸中毒倾向的糖尿病患者应慎用本品。对
应用对乙酰氨基酚（扑热息痛）可成功地缓解应用本品所致的发热和头痛症状。推荐的对乙酰氨基酚剂量为500毫克至1克,在使用本品前30分钟服用。对乙酰氨基酚的最大剂量为每次1克,每日4次。本品与麻醉药、催眠药或镇静药合用时应谨慎。尚未有充分数据可评价本品与其他药品之间的相互作用。本品在与其他潜在的骨髓抑制药联合应用时应谨慎。本品与齐多夫定合用时,可协同增强对白细胞的不良反应,同时接受这两种药物的患者,产生剂量依赖性中性粒细胞减少症的发生率高于单用齐多夫定。
干扰素可能损伤生育力。在灵长类动物研究中观察到，使用干扰素的动物月经周期出现异常。据报道，用人白细胞干扰素进行治疗的妇女血清雌二醇和黄体酮的浓度降低。因此除非在用药期间使用有效的避孕措施，育龄妇女不应使用该品。育龄男性应慎用该品。 在恒河猴中的研究中表明，该品剂量为肌肉或皮下注射推荐剂量（2 MIU/m2）的90-180倍时有堕胎作用。虽然各剂量组（7.5 MIU,15 MIU和30 MIU/kg）均出现流产，但与对照组相比，仅在中剂量和高剂量组（相当于肌肉或皮下注射推荐量2 MIU/m2的90-180倍
孕妇及哺乳期妇女用药:在恒河猴中的研究中表明﹐本品剂量为肌肉或皮下注射推荐剂量（2MIU/m2）的90-18ｏ倍时有堕胎作用。虽然各剂量组（7.5 MIU,15 MIU和30 MIU/kg)均出现流产﹐但与对照组相比﹐仅在中剂量和高剂量组（相当于肌肉或皮下注射推荐量2MIU/m2的90-180倍）具有统计学意义。已知高剂量的其它类型的干扰素α或β可使恒河猴产生剂量相关的排卵停止和流产。目前尚未对孕妇进行充分及严格对照的临床研究﹐只有确实认为本品潜在临床利益大于对胎儿潜在危险性﹐孕妇才可以使用本品。孕妇不能
遮光、密闭保存。
SP (Brinny) Company
处方药
￥280.00起
基底细胞癌，基底细胞上皮瘤，基癌，基底上皮细胞癌，基底样细胞瘤，侵蚀性溃疡，基底细胞瘤，头面部基底细胞癌，慢性髓细胞性白血病，毛细胞性白血病，黑色素瘤，非霍奇金氏淋巴瘤，慢性乙型
化学药品
医保乙类
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