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通用名称：注射用更昔洛韦
商品名称：注射用更昔洛韦
英文名称：
汉语拼音：zhusheyonggengxiluowei
国药准字H20053296（规格：50mg）国药准字H20063626（规格：125mg）国药准字H20053295（规
本品主要成分：更昔洛韦。
本品为白色疏松块状物或粉末，有引湿性。
（1）50mg（2）250mg（3）125mg
1.诱导期： (1)静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日。 (2)肾功能减退者剂量应酌减： 1)肌酐清除率为50～69ml/分钟时，每12小时静脉滴注2.5mg/kg。 2)肌酐清除率为25～49ml/分钟时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg。 3)肌酐清除率为10～24ml/分钟时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg。 4)肌酐清除率<10ml/分钟时，每周给药3次，每次1.25mg/kg于血液透析后给予。 2.维持期： (1)静脉滴注按体重一次5mg
1.常见的不良反应为骨髓抑制，艾滋病患者长期维持用药后约40%的患者中性粒细胞数减低至1000/mm3以下，约20%的患者血小板计数减低至50000/mm3以下，此外可有贫血。 2.中枢神经系统症状如精神异常，紧张，震颤等，发生率约5%，偶有昏迷，抽搐等。 3.可出现皮疹，瘙痒，药物热，头痛，头昏，呼吸困难，恶心，呕吐，腹痛，食欲减退，肝功能异常，消化道出血，心律失常，血压升高或降低，血尿，血尿素氮增加，脱发，血糖降低，水肿，周身不适，肌酐增加，嗜酸性细胞增多症，注射局部疼痛，静脉炎等。，
对本品或阿昔洛韦过敏者禁用。
1.本品化学结构与阿昔洛韦相似，对后者过敏的患者也可能对本品过敏。 2.本品并不能治愈巨细胞病毒感染，因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药，防止复发。 3.本品须静脉滴注给药，不可肌内注射，每次剂量至少滴注1小时以上，患者需给予充足水分，以免增加毒性。 4.本品可引起中性粒细胞减少、血小板减少，并易引起出血和感染，用药期间应注意口腔卫生。 5.用药期间应经常检查血细胞数，初始治疗期间应每二天测定血细胞计数，以后为每周测定一次。对有血细胞减少病史的患者（包括因药物
1.影响造血系统的药物、骨髓抑制剂及放射治疗等与本品同用时，可增强对骨髓的抑制作用。 2.本品与肾毒性药物同用时（如两性霉素B、环孢素）可能加强肾功能损害，使本品经肾排出量减少而引起毒性反应。 3.与齐多夫定同用时可增强对造血系统的毒性，必须慎用。 4.与去羟肌苷同用或先后使用可使后者药时曲线下面积显著增加（增加72%～111%），两者经肾清除量不变。 5.本品与亚胺培南—西司他丁同用可发生全身抽搐。 6.与丙磺舒或抑制肾小管分泌的药物合用可使本品的肾清除量减少约22%，其药
1.核苷类抗病毒药，本品进入细胞后迅速被磷酸化为单磷酸化合物，然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物，在已感染巨细胞病毒的细胞内其磷酸化较正常细胞更快。 2.更昔洛韦可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，从而抑制DNA合成，本品对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞多聚酶为强。 3.动物实验中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系统毒性。
孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品治疗剂量下可引起胎儿畸形，没有进行孕妇用药安全性对照性研究，孕妇只有在获益大于胎儿致畸风险时使用。 2.尚不清楚本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。|儿童用药:儿童用药的安全性及有效性尚未确立。只有在利害评估获益大于风险时使用。|老人用药:老年人用药无特殊。如肾功能减退应酌情使用。
密封，在干燥处保存。
24个月。
北京凯因科技股份有限公司
处方药
￥7.00起
免疫功能缺陷，艾滋病，巨细胞病毒视网膜炎，巨细胞病毒感染，巨细胞病毒疾病
化学药品
非医保
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