详细说明书

• 药品名称

  通用名称：注射用还原型谷胱甘肽
  商品名称：阿拓莫兰
  英文名称：Reduced Glutathione for Injection
  汉语拼音：atuomolanzhusheyonghuanyuanxinggugan
  

• 批准文号

  国药准字H19991068

• 主要成分

  还原型谷胱甘肽，辅料：氢氧化钠

• 药品性状

  本品为白色多孔的块状或粉末，微有特臭，有引湿性．本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

• 功能主治

• 规格型号

  0.6g

• 用法用量

  1.给药途径： (1) 静脉注射：将之溶解于注射用水后,加入100ml、2.0～500ml生理盐水或.%葡萄糖注射液中静脉滴注。 (2) 肌内注射给药：将之溶解于注射用水后肌内注射。 2.用量： (1)化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中,于15分钟内静脉输注,第2～.天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺(CTX)时,为预防泌尿系统损害,建议在CTX注射完后立即静脉注射本品,于1.分钟内输注完毕;用顺氯铵铂化疗时,建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂,以

• 不良反应

  1.即使大剂量﹑长期使用亦很少有不良反应。 2.罕见突发性皮疹。 3.偶有食欲不振﹑恶心﹑呕吐﹑胃痛等消化道症状。 4.注射局部轻度疼痛。

• 禁忌

  对本品有过敏反应者禁用。

• 注意事项

  1.在医生的监护下,在医院内使用本品。 2.注射前必须完全溶解,外观澄清﹑无色;溶解后本品在室温下可保存2小时;在0～5℃于生理盐水中可保存8小时。 3.放在儿童不宜触及的地方。 4.如在用药过程中出现皮疹﹑面色苍白﹑血压下降﹑脉搏异常等症状,应立即停药。.. 肌内注射仅限于需要此途径给药使用,并避免同一部位反复注射。

• 药物相互作用

  本品不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。

• 药物毒理

  1.还原型谷胱甘肽 (GSH) 是人类细胞中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基(- SH)，广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。 2.本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等]，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程。它可通过巯基与体内的自由基结合，转化成容易代谢的酸类物质，从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，而对化疗、放疗的疗效无明显影响

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尽管试验研究没有证据表明谷胱甘肽对胚胎有毒性作用，但孕妇只有在必要情况和医疗监护下才能使用此药。|儿童用药:新生儿﹑早产儿﹑婴儿和儿童应谨慎用药,尤其是肌内注射。|老人用药:老年患者应适当减少用药剂量。并在用药过程中严密监视。

• 贮藏

  遮光密封，于凉暗 (不超过20℃) 干燥处保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  重庆药友制药有限责任公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥22.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肝损伤，病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化，肾损伤，急性药物性肾损伤，尿毒症，糖尿病，糖尿病神经病变，缺血缺氧性脑病，低氧血症

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.3g

• 批准日期

  2010-09-28

• 是否进口

• 是否医保

  限工伤保险

• 首字母拼音

  A