详细说明书

• 药品名称

  通用名称：氯霉素片
  商品名称：
  英文名称：CHLORAMPHENICOL TABLETS
  汉语拼音：lvmeisupian
  

• 批准文号

  国药准字H42020284

• 主要成分

  主要成份:氯霉素。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.25g

• 用法用量

  口服。 1.成人一日1.5～3g，分3～4次服用。 2.小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用。 3.新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。

• 不良反应

  1.对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式。 (1) 与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。 (2) 与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的﹑不可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点﹑瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热﹑咽痛﹑黄疸等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。 2.溶血性贫血

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。

• 注意事项

  1.由于可能发生不可逆性骨髓抑制，本品应避免重复疗程使用。 2.肝﹑肾功能损害患者宜避免使用本品，如必须使用时须减量应用并进行血药浓度监测，使其峰浓度(Cmax)在25mg/L以下，谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围，可增加引起骨髓抑制的危险。 3.口服本品时应饮用足量水分，空腹服用，即于餐前1小时或餐后2小时服用，以期达到有效血药浓度。 4.在治疗过程中应定期检查周围血象，长程治疗者尚须查网织细胞计数，必要时作骨髓检查，以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制，但全血象检查不能

• 药物相互作用

  1.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。 2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点，使其所受影响较其他口服降糖药为小，但同用时仍须谨慎。 3.长期口服含雌激素的避孕药，如同时服用氯霉素，可使避孕的可靠性降低，以及经期外出血增加

• 药物毒理

  1.本品在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。 2.对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。 3.对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。 4.下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。<

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1. 由于氯霉素可透过胎盘屏障，对早产儿和足月产新生儿均可能引起毒性反应，发生“灰婴综合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用本品。 2. 本品自乳汁分泌，有引致哺乳婴儿发生不良反应的可能，包括严重的骨髓抑制反应，因此本品不宜用于哺乳期妇女，必须应用时应暂停哺乳。|儿童用药:新生儿由于肝脏酶系统未发育成熟，肾脏排泄功能又差，药物自肾排泄较成人缓慢，故氯霉素应用于新生儿易导致血药浓度过高而发生毒性反应(灰婴综合征)，故新生儿不宜应用本品，有指征必须应用本品时应在监测血药浓度

• 贮藏

  密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  湖北诺得胜制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥19.50起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  伤寒，胃肠炎，败血症，脑脓肿，Q热，落矶山斑点热，地方性斑疹伤寒,嗜血杆菌脑膜炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.25g

• 批准日期

  2010-06-30

• 是否进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L