通用名称:卡左双多巴控释片
商品名称:息宁 卡左双多巴控释片 30片
英文名称:
汉语拼音:XiNing KaZuoShuangDuoBaKongShiPian
H20100047
其主要成分为卡比多巴50mg和左旋多巴200mg。
本品为淡粉色、略带黄色的椭圆形片。
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
50mg:0.2g*30片(息宁)
本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1:4。本品50/200每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。本品25/100为半量剂型,每片含25mg卡比多巴和100mg左旋多巴。本品的日剂量须谨慎调整确定。调整剂量期间应对患者进行严密监护,尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括:运动障碍,舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。
在中至重度运动失调的临床试验中,本品未产生控释制剂特有的不良反应 最常见的不良反应为运动障碍(一种异常不自主运动)。由于“开”时间(有时伴随运动障碍)取代了“关”时间(本品可减少该时间),使用本品运动障碍发生率稍高于普通片。 其它较常见的不良反应(2%以上)为恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。 较少出现的不良反应(1-2%)为梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、衰弱、呕吐和厌食。 临床研究和上市后报告的其它不良反应还有: ·全身性:胸痛、晕厥。 ·心血管:心悸,体位性效应包括低血压发作。 ·胃肠
非选择性单胺氧化酶抑制剂类药物不能与本品同时服用,在使用本品开始治疗前至少两周,必须停止使用这些抑制剂。本品可与选择性β型单氧化酶抑制剂(如盐酸司来吉兰)按厂家推荐的剂量联合使用。 本品禁用于已知对此药的任何成分过敏者和闭角型青光眼的患者。 因为左旋多巴可能会激活恶性黑色素瘤,所以疑有皮肤损伤或有黑
正在接受左旋多巴单一治疗的患者,必须在停用左旋多巴至少8小时后,才可开始服用本品治疗(如果服用缓释的左旋多巴,至少应停药达12小时)。 以前使用单一左旋多巴治疗的患者可能会出现运动障碍,因为卡比多巴使更多的左旋多巴进入脑内,因而生成更多的多巴胺。出现运动障碍时应减少剂量。 与左旋多巴一样,本品可能导致不自主运动和精神障碍。目前认为这是由于服用左旋多巴后增加了脑内多巴胺水平的结果。这时需要减少用量。应细致观察所有患者,以防发生伴有自杀倾向的抑郁。既往或当前有精神病史的患者,治疗时更应谨慎。有严重心血管疾病、
下列药物与本品同时使用时应谨慎服药: ·抗高血压药:服用某些降压药的患者在同时服用左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂时可出现症状性体位性低血压。因此,开始服用本品治疗时,需调整降压药的剂量。 ·抗抑郁药:三环类抗抑郁药与卡比多巴/左旋多巴制剂合用时,罕见诸如高血压和运动障碍等不良反应的报道。 ·对服用单胺氧化酶抑制剂的患者,见禁忌。 ·铁: 研究表明:卡比多巴和/或左旋多巴与硫酸亚铁或葡萄糖酸亚铁同服,会降低其生物利用度。 ·其他药物:多巴胺D受体拮抗剂(如酚
药理作用: 卡左双多巴控释片是卡比多巴(一种芳香氨基酸脱羧酶抑制剂),与左旋多巴(多巴胺的代谢前体)以聚合物为基质的复方控释片剂,用于治疗帕金森氏病和帕金森氏综合征。本品尤其有助于以前使用过传统的左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂,且有预知的峰剂量运动障碍及无法预知的运动失调的患者缩短“关”的时间。帕金森氏病患者经含有左旋多巴的制剂治疗,可能产生以剂末失效,峰剂量运动障碍和运动不能为特征的运动失调。运动失调的进一步表现以无法预知的从运动到静止的摇摆为特点(开关现象)。 尽管运动失调的病因尚未完全
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠本品对人体妊娠的作用尚不清楚,但已知左旋多巴及复方卡比多巴/左旋多巴制剂可导致家兔内脏和骨骼发育异常(见致畸和生殖研究)。因此,可能怀孕的妇女使用本品时,应事先权衡一旦受孕可能产生的利弊。哺乳期妇女卡比多巴或左旋多巴能否从人乳中分泌还不清楚。由于许多药物可从人乳中分泌以及药物对婴儿存在的潜在严重不良反应,应从药物对母亲的重要性出发,决定是停止授乳还是停用本品。|儿童用药:本品对婴儿和儿童的安全性和有效性资料尚未确立,因此不推荐用于18岁以下的病人。|老人用药:临床研究显示本品对于
避免光照和潮湿。
铝塑板包装,30片/盒。
36个月
Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty Ltd
处方药
92.00
库鲁病,柯鲁病,库鲁症,帕金森病,症状性帕金森综合症,一氧化碳中毒,脑炎,煤气中毒
中成药
医保乙类
K