本品为头孢替唑钠的无菌粉末。
成人一次0.5g~2g ( 1~4支 ),一日2次静脉给药或肌肉注射。重症感染,剂量可按医嘱适当增加。 注射液的配制: 1.静脉注射:溶于灭菌性注射用水﹑0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,缓慢注射。 2.静脉点滴:溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液。 3.肌内注射:溶于0..%盐酸利多卡因注射液。 注射液溶解时如因温度原因出现混浊,可加温使其澄清后使用。溶解后最好立即使用,如需保存,为防止发生沉淀,应在阴凉处(1.℃以下)保存,但必须在72小时内使用。
1. 休克:极少有休克发生,需进行严密观察。当有任何与本品使用有关的症状,如:不适感﹑口内异常感﹑哮喘﹑眩晕﹑突然排便异常﹑耳鸣﹑出汗等症状,应立即停止用药,并予必要处理。 2. 少数有过敏反应,如皮疹﹑荨麻疹﹑皮肤发红﹑瘙痒﹑发热等,出现时停药即消失。 3. 罕见严重肾功能异常,偶见血肌酐升高,如发现异常应立即停药,进行必要处理。 4. 罕见粒细胞减少﹑白细胞减少﹑嗜酸粒细胞增多﹑血小板减少等,当发现有上述异常时,应停止用药。 5. 罕见GOT﹑GPT﹑碱性磷酸酶增加,有上述异常时,应立即停止用药。 6
按C13H12N8O4S3计算20g
国药准字H20073676
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