详细说明书

• 药品名称

  通用名称：非那雄胺片
  商品名称：非那雄胺片(浦列安)
  英文名称：Finasteride Tablets
  汉语拼音：FeiNaXiongAnPian(PuLieAn)
  

• 批准文号

  国药准字H20050550

• 主要成分

  本品主要成份为非那雄胺。

• 药品性状

  本品为薄膜包衣片，除去包衣后，呈白色或类白色。

• 功能主治

  本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）： 1、改善症状。2、降低发生急性尿潴留的危险性。 3、降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。

• 规格型号

  5mg*10s(浦列安)

• 用法用量

  口服。推荐剂量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。

• 不良反应

  本品具有良好的耐受性。在PLESS研究中对1524名患者每天服用5毫克本品和1516名患者服用安慰剂进行了为期4年多的安全性评价。4.9%（74名患者）由于与本品有关的不良反应而中断治疗与之相比安慰剂组是33%（50名患者）。服用本品的患者中37%（57名患者）以及安慰剂治疗的患者中2.1%(32名患者)由于与性功能有关的不良反应而中断治疗，这是报道最多的不良反应。在4年多的研究中被研究人员认为可能，很可能和确定与本品有关发生率≥1%且大于安慰剂的临床不良反应主要是性功能受影响、乳房不适和皮疹。在研究的第

• 禁忌

  本品不适用于妇女和儿童。本品禁用于以下情况．．对本品任何成份过敏者。．妊娠——怀孕和可能怀孕的妇女

• 注意事项

  一般注意事项对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者，应该密切监测其堵塞性尿路疾病。对PSA及前列腺癌检蠢的影响目前为止，用本品治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中，通过系列PSAs和前列腺活检，对前列腺增生和前列腺特异抗原(PSA)升高的患者进行监测。这些对前列腺增生的研究中，本品未改变前列腺癌的检测率，并且使用本品与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本品治疗前及治疗一段时间之后定期做直肠指诊，以及其它的前列腺癌检查。血清PSA也用于前列腺癌的检查。一般来说，基线P

• 药物相互作用

  尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。本品对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲，华法林、茶碱和安替比林，它们均未发现与本品有临床意义的相互作用。其它联合治疗虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究中本品与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、a-阻滞剂、b-阻滞剂、钙通道阻滞剂，心脏病用硝酸酯类，利尿剂，H2拮抗剂，HMG-CoA还原酶抑制剂，非甾体抗炎药(NSAIDs)，喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时，没有发现明

• 药物毒理

  本品为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶-II型5-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生(BPH)或称作前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常有效地减少血液和前列腺内DHT。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。临床药理学良性前列腺增生（BPH）主要发生于50岁以上的男性患者，并且随着年龄的增加发病增多。流行病学研究显示前列腺增大者发生急性尿液潴留和需要进行前列腺手术的危险性增加3倍。患有前列腺增大的男性出现中等至严重程度泌尿系统症状和尿流率

• 药物过量

  服用本品单次剂量高达400毫克，以及服用本品多次剂量每天80毫克共3个月的患者未见不良反应。对本品用药过量没有推荐的特异治疗。

• 特殊人群用药

  本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。 老年患者不需调整给药剂量。 本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女(见【禁忌】)。由于包括非那雄胺在内的lI型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为双氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。接触非那雄

• 贮藏

  室温，遮光，密闭保存

• 包装

  10s/盒。

• 有效期

  24 月

• 生产企业

  上海现代制药股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥11.50起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  尿瘘，尿道狭窄，良性前列腺增生，老年人前列腺增生症，老年前列腺增生症，老年人良性前列腺肥大，老年人良性前列腺增生，老年人良性前列腺增生症，老年人前列腺增生，尿道损伤，尿路损伤，前

• 药品类型

  西药

• 药品特性

  化学药品，5mg

• 批准日期

  2010-05-07

• 是否进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  F