详细说明书

• 药品名称

  通用名称：注射用前列地尔
  商品名称：倍泰龙
  英文名称：
  汉语拼音：beitailongzhusheyongqianliedier
  

• 批准文号

  注册证号S20090105

• 主要成分

  本品主要成份前列地尔。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  800IU

• 用法用量

  使用重组人干扰素 β-1b的治疗应该在有治疗该病经验的医生指导下进行。 成人：重组人干扰素 β-1b的推荐剂量为250ug (8.0MIU)，溶解为1mL的溶液 (参见"使用/操作说明")，隔日皮下注射。 儿童和青少年：未在儿童和青少年中进行过正式的临床试验或药代动力学研究，不过有限的

• 不良反应

  动脉内输注本品期间，输注肢端常出现疼痛，红斑和水肿(1-10%)。静脉滴注期间偶尔出现相似的症状，可能会出现滴注静脉发红。这些与药物有关的或在穿刺过程中所引起的副作用在剂量减小或停止输注时即会消失。 偶尔出现下列症状，大多与给药途径无关:头痛(1-10%)，胃肠道反应(如腹泻，恶心，呕吐)，面红，感觉异常。 动脉或静脉输注后，下列症状或体征较罕见(0.1-1%): 血压下降，心动过速，心绞痛，肝转氨酶升高(0.01-0.1%)，白细胞减少或增多(0.01-0.1%)，关节症状，意识混乱，中枢性惊厥，体温升

• 禁忌

  对前列地尔（本品的活性成分）及本品中其它辅料过敏者。本品不可用于已存在心功能不良的病人，如未经适当治疗的心脏衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人，二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人，在最近6个月内有过心肌梗塞的病人，经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人，或患有严重慢性阻塞性通气障碍的病人。本品不可

• 注意事项

  因年龄关系而有心衰倾向或患有冠心病的病人在用本品治疗后必须留院观察一天。为避免这些病人的水潴留症状，尽可能使输注的液体体积不超过50-100ml/天（输液泵），并经常检查病人的心功能（如血压、心律），如有必要，还应包括体重、体液平衡、中央静脉压和超声心动图的检查。 患有周围血管水肿或肾功能不良（血浆肌酐>1.5mg/dl）的病人应在同样条件下留院观察。

• 药物相互作用

  本品可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用，与这些药物同时使用应密切监视心功能。同时使用延迟血液凝固的药物（抗凝剂、血小板凝聚抑制剂）可增加这些病人的出血倾向。

• 药物毒理

  本品通过改善红细胞的变形性（增加红细胞的柔韧性）、抑制血小板凝集、激活白细胞（中性白细胞活化）来提高血液流动性，增加局部缺血组织对氧和葡萄糖的利用，从而恢复正常新陈代谢，改善微循环。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用。|儿童用药:本品应用于儿童的安全性和有效性尚未确立。|老人用药:参见注意事项。

• 贮藏

  室温保存。

• 包装

• 有效期

  24

• 生产企业

  Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG

• 是否处方药品

  OTC药品

• 药品价格

  ￥156.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  心肌梗死后心包炎，心肌梗塞后心包炎，无痛性心肌梗死，无痛性心肌梗塞，急性心肌梗死，急性心肌梗塞，急性心梗，慢性阻塞性肺疾病

• 药品类型

  -

• 药品特性

• 批准日期

• 是否进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  B