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注册证号X20000150
本品为复方制剂，其组份为替卡西林钠和克拉维酸钾（替卡西林和克拉维酸为15：1）。)
本品为白色至微黄色粉末。
本品主要适应症如下:严重感染:败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。
成人(包括老年人)：常用剂量：根据体重，每6～8小时给药一次，每次1.6g～3.2g。最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g。用法：本品可通过静脉点滴间歇给药，本品不用于肌肉注射。本品干粉需用注射用水或葡萄糖静脉输注液(≤5%)配制成溶液后使用。
过敏反应:发生过敏反应，应立即停止用药。表现为皮疹﹑大疱疹﹑荨麻疹和其它过敏反应。胃肠道反应:恶心﹑呕吐和腹泻。罕见伪膜性结肠炎。肝脏功能改变:AST和/或ALT中度增高。个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其他青霉素和头孢菌素类抗生素应用中出现。肾脏功能改变:罕见低钾血症。中枢神经系统反应:罕见惊厥，主要发生在肾功能不全或大剂量应用特美汀?的病人中。血液系统改变:血小板减少症，白细胞减少症和出血现象。局部反应:静脉注射部位的血栓性静脉炎。
有β-内酰胺类抗菌素(如;青霉素﹑头孢菌素)过敏史者禁用。
在使用特美汀?治疗前，需进行β-内酰胺类敏感试验(如;青霉素、头孢菌素)。在使用特美汀?前，应仔细询问患者有无β-内酰胺类抗菌素(如;青霉素、头孢菌素)过敏的病史。动物试验表明特美汀?无致畸作用，但缺乏人体研究资料，因此本品不推荐孕妇使用。曾有个别患者使用特美汀?后出现肝功能异常的报道，但其临床意义尚不明确。肝功能严重受损的病人需慎用特美汀?。对中、重度肾功能不全的病人，需参照推荐剂量调整用药。极少数患者使用大剂量替卡西林后凝血功能异常，发生出血现象，多出现于肾功能不全患者，除非医生认为无其他药物可以取代
丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌，故可延缓替卡西林在肾脏的排泄，但不影响克拉维酸的肾脏排泄。
药理作用: 本品主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌(G+)和阴性菌(G-)都能产生β-内酰胺酶，这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。克拉维酸通过阻断β-内酸胺酶破坏细菌的防御屏障，恢复替卡西林敏感性。克拉维酸钾单独抗菌作用甚微，但与替卡西林配伍后使本品成为具有广谱杀菌作用的抗生素，适用于对广泛的细菌感染性疾病的经验治疗。 本品具有广谱杀菌作用，其体外抗菌谱为： 革兰氏阳性菌： 需氧菌：葡萄球菌属（包
Smithkline Beecham Pharmaceuticals
10.0-10.0
腹膜炎，继发性腹膜炎，急性腹膜炎，
