详细说明书

• 药品名称

  通用名称：注射用硫酸奈替米星
  商品名称：乃迪
  英文名称：Netilmicin Sulfate for Injection
  汉语拼音：naidizhusheyongliusuannaitimixing
  

• 批准文号

  国药准字H20020015

• 主要成分

  本品主要成份为硫酸奈替米星。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.1g(10万单位)

• 用法用量

  1.本品可肌肉注射，也可静脉滴注。 (1)肌肉注射时，用前加2ml注射用水或氯化钠注射液溶解后，配制成50mg/ml溶液，供肌肉注射。 (2)静脉滴注时，用前先加 2ml注射用水或氯化钠注射液溶解，再移加到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50-200ml中静脉滴注，每次滴注时间为1.5-2.0小时。为了正确计算剂量，应在给药前获知病人的体重，对于肥胖病人的剂量应按标准体重计算。肾功能状态可根据血清肌酐浓度的测定而估计，或根据内在的肌酐清除率而计算。另外，治疗期间应定期检查肾功能。对于体表过度烧伤的病

• 不良反应

  1.肾毒性:奈替米星引起的肾脏不良反应为1000人中有7例。可表现为血清肌酐值上升，并可能伴随尿量减少;尿中出现肾小管管型细胞或蛋白质;血尿素氮 值上升或者是肌酐清除率下降。这些不良反应在老年人，有肾脏损害病史的病人，接受长时期或者超过推荐剂量的药物治疗的病人身上发生的更加频繁。虽然，在氨 基糖苷类抗生素治疗后可能会发生永久性的肾损害，我们观察到的由奈替米星引起的肾损害通常是轻度﹑可逆的，并且是在治疗结束后在药物被排泄时发生的。 2.神经毒性:有关于对听觉神经和第八对颅神经的前庭分支有副作用的报道。

• 禁忌

  对奈替米星或任何一种氨基糖苷类抗生素有过敏或有严重毒性反应者禁用。

• 注意事项

  1.为避免或减少耳、肾毒性反应的发生，治疗期间应定期进行尿常规、血尿素氮、血肌酐等检查，并应密切观察前庭功能及听力改变。有条件者应进行血药浓度监测，调整剂量使血药峰浓度在16mg/L以下，且不宜持续较长时间(如2-3小时以上)，以减少耳、肾毒性的发生。 2.肾功能减退患者应根据肾损害程度减量用药(见“用法用量”)。 3.疗程一般不宜超过14日，以减少耳、肾毒性的发生。 4.单纯性尿路感染、上呼吸道感染及轻度皮肤软组织感染治疗中本品非首选药，败血症治疗中需要联合具协同作用的药物;腹腔感染治

• 药物相互作用

  1.在体外试验中，把氨基糖苷和β－内酰胺类抗生素（青霉素或头孢菌素）混合可能会导致明显的相互灭活作用。甚至当氨基糖苷类和青毒素类以不同给药途径分别给药时，也有报道在一名肾损害和几名肾功能正常的病人身上也出现了氨基糖苷血清半衰期和血清浓度下降。通常，这种氨基糖苷类的灭活作用只是在有严重肾功能损害的病人临床上表现比较显著。 2.药物/实验室检测相互作用:伴随头孢菌素疗法可能会假性提高肌酐测定值。 3.避免与其他氨基糖苷类抗生素﹑万古霉素﹑多粘菌素﹑强利尿剂﹑神经肌肉接头阻滞剂等具肾毒性或神经毒性药

• 药物毒理

  1.药理作用: (1)药奈替米星为一半合成的氨基糖苷类广谱抗菌素。其作用机理是通过抑制敏感微生物的正常蛋白质合成而起作用。 (2)本品具有广泛的抗微生物作用，主要针对革兰氏阴性杆菌属和少数革兰氏阳性菌，包括枸橼酸菌属、肠杆菌属、大肠杆菌、克雷伯菌属、摩根变形杆菌、绿脓杆菌、沙门菌属、志贺菌属和葡萄球菌属（耐青霉素和甲氧西林菌）。本品体外对某些分离的不动杆菌、奈瑟菌属、吲哚阳性变形杆菌、假单胞菌属、沙雷菌属也有活性。多数链球菌和厌氧微生物如拟杆菌属和梭菌属对氨基糖苷类药物耐药。 2.毒理研

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:氨基糖苷类药物可进入胎盘和乳汁，妊娠期或哺乳期患者应用此类药物应被告之对胎儿或婴儿有潜在的损伤，为安全起见，应避免使用。|儿童用药:儿童在使用本品时，应分析利弊。不推荐新生儿、早产儿使用本品，如需使用，应减少用量或延长给药间期。|老人用药:应用本品时按轻度肾功能减退减量用药。

• 贮藏

  遮光、密闭，在阴凉、干燥处保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  浙江普洛康裕制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥21.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  复杂性泌尿道感染，败血症，皮肤软组织感染，腹腔内感染，腹膜炎，腹内脓肿，下呼吸道感染

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.1g(10万单位)

• 批准日期

  2002-01-14

• 是否进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  N