详细说明书

• 药品名称

  通用名称：重组人促红素注射液(CHO细胞)
  商品名称：依普定
  英文名称：
  汉语拼音：luoruizhongzurencuhongsuzhusheyexibao
  

• 批准文号

  国药准字S20133020

• 主要成分

  主要成分名称：重组人促红素(CHO细胞)，辅料名称：枸橼酸盐缓冲液和人血白蛋白稳定剂。

• 药品性状

  本品为无色的澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  0.1g

• 用法用量

  静脉滴注，最大滴注速度约0.2g/小时。 1.成人: (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。 (2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。 (3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。 (4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量，0.15g。 (5)隐球菌脑膜炎:一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然

• 不良反应

  1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼，低热，乏力，个别病人可出现肌痛，关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。 2.过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克，因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。 3.心脑血管系统：血压升高，原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛，意识障碍，痉挛发生，甚至可引起脑出血，因此在红细胞生成

• 禁忌

  1.未控制的重度高血压患者禁用。 2.对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。 3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

• 注意事项

  1.用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积34vol％以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。 3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。 4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱合

• 药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

• 药物毒理

  1.红细胞生成素（EPO）是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖，分化。 2.重组人红细胞生成素（Recombinant Human Erythropoietin，简称rHuEPO）是应用基因工程技术，从含人红细胞生成素基因的中国仓鼠卵巢细胞（CHO）培养液中提取得到的,它是含有165个氨基酸的糖蛋白，具有与正常人体内存在的天然红细胞生成素相同的生理功能，可促进骨髓红系祖细胞的分化和增殖。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确|儿童用药:尚不明确|老人用药:尚不明确

• 贮藏

  2～8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  山东科兴生物制品有限公司

• 是否处方药品

• 药品价格

  ￥11.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肾功能不全，贫血，慢性肾功能衰竭

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否进口

• 是否医保

• 首字母拼音

  L