本品为复方制剂,其组份为头孢哌酮钠与他唑巴坦钠,每瓶含头孢哌酮2.0g与他唑巴坦0.25g。
化学药品,1.0g(C25H27N9O8S2 0.8g与C10H12N4O5S 0.2g)
静脉滴注。先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量(5—10m1)溶解,然后再加5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液150-250ml稀释供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟,每次滴注时间不得少于30分钟。疗程一般7-10天(重症感染可以适当延长)。成人用量:每次2g(2瓶),每8小时或12小时静脉滴注1次。严重肾功能不全的患者(肌肝消除率<30ml/min),每12小时他唑巴坦的剂量应不超过0.5g。
通常患者对本品的耐受性良好,大多数不良反应为轻度,停药后,不良反应会消失。 1.胃肠道:与使用其他β-内酰胺类抗生素一样,本品最常见的不良反应是胃肠道反应。最常见是稀便,腹泻,其次是恶心和呕吐。 2.皮肤反应:本品可引起过敏反应,表现为斑丘疹,荨麻疹,嗜酸粒细胞增多和药物热。 3.血液:长期使用本品有导致可逆性中性粒细胞减少症,血小板减少,凝血酶原时间延长,凝血酶原活力降低,可见于个别病例,出血现象罕见,可用维生寨K预防和控制。 4.实验室异常现象:少数病例有谷草转氨酶,谷
1.0g(C25H27N9O8S2 0.8g与C10H12N4O5S 0.2g)
国药准字H20113309
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