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通用名称：丙戊酸钠口服溶液（无糖型）
商品名称：德巴金 丙戊酸钠口服溶液（无糖型）300ml:12g
英文名称：Sodium Valproate Oral Solution
汉语拼音：DeBaJin BingWuSuanNaKouFuRongYe（WuTangXing）
国药准字H20041435
丙戊酸钠。 化学名：2-丙基戊酸钠分子式：C8H15NaO2分子量：166.20
本品为红色澄清的粘稠液体。
全面性、部分性或其它类型的癫痫。
300ml:12g
口服，每日两次，每日用量取决于年龄和体重。每日剂量应根据病人年龄及体重来定，而且，应考虑到对丙戊酸的广泛个体敏感性差异。每日剂量、血清浓度和疗效之间相互关系尚未建立。最佳剂量需根据临床反应来确定：当发作不能控制或怀疑有副作用发生时，除临床监测外，要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定，已报道有效范围为40-100mg/l(300-700μmol/l)。初始治疗给药方法(口服)：在没有接受其它抗癫痫药的病人，每2-3天间隔增加药物剂量，1周内达到最佳剂量。在以前已接受其它抗癫痫药物的病人，本品要缓慢增加剂量，在
罕有肝功能损害。致畸胎危险。神经功能紊乱：在丙戊酸钠治疗期间，少数患者出现嗜睡或木僵，并导致一过性昏迷(脑病)，当治疗时，可单独出现或与癫痫发作同时出现，当剂量减少停用时，这些症状会减少，这些病例常发现在联合治疗特别是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸剂量之后。消化道紊乱(恶心、胃痛)多出现在治疗开始时，但是不需停止治疗，症状通常可在数天内消失。短暂的和/或与剂量相关的不良反应已有报导：脱发，轻度姿势性震颤和嗜睡。已有报导单纯纤维蛋白原减少或出血时间延长，通常不伴有临床体征，此多发生于大剂量时(丙戊酸钠对血小板聚
以下患者禁用：1.急性肝炎；2.慢性肝炎；3.个人或家族有严重肝炎史，特别是药物所致肝炎；4.对丙戊酸钠过敏者；5.卟啉症。
1、于进餐后立即服用，以减少药物对胃部的刺激。2、对诊断的干扰：尿酮试验可能由于酮性代谢产物随尿排出，出现假阳性。甲状腺功能试验可能受影响。乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶可能轻度升高，并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高，可提示潜在的严重肝脏中毒。3、有肝病或明显肝功能损害时禁用。有血液病、肝病史、肾功能损害、器质性脑病时慎用。4、用药前和用药期间应作血细胞包括血小板计数，肝、肾功能检查，肝功能在最初半年内最好每1～2月复查一次，半年后复查间隔酌量延长。5、如拟停药，应逐渐减量，以
1、本品可抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、氯硝西泮的代谢，易使其中毒，故在合用时应注意调整剂量。 2、饮酒可加重镇静作用。用药期间避免饮酒。 3、与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。 4、与阿司匹林或双嘧达莫合用，可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。 5、与卡马西平合用，由于肝酶的诱导而致药物代谢加速，可使二者的血药浓度和半衰期降低，故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。 6、与氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪类
1 本品可抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、氯硝西泮的代谢，易使其中毒，故在合用时应注意调整剂量。2 饮酒可加重镇静作用。用药期间避免饮酒。3 与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。4 与阿司匹林或双嘧达莫合用，可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。5 与卡马西平合用，由于肝酶的诱导而致药物代谢加速，可使二者的血药浓度和半衰期降低，故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。6 与氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪类、噻吨类和
儿童注意事项： 参见其它项下内容，或遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项： 育龄妇女：必须在谨慎评估后才能决定育龄妇女是否能使用本品，权衡获益是否超过未来的胎儿发生先天异常的危险。需要在首次本品前，及在已经使用丙戊酸治疗的妇女计划妊娠前作出决定。妊娠·与癫痫和抗癫瘸药物有关的风险研究显示，接受任何抗癫痫药物治疗的母亲的子代中，畸形的发生率比一般人群中(大约3％)报道的高2-3倍。在多种药物治疗时所报道的畸形儿数量有所增加，最常见的畸形为唇裂和心血管畸形。癫痫母亲生育的孩子中，极
避光，密闭贮藏。
棕色玻璃瓶装，12g:300ml/瓶/盒。
36个月
99.00
癫痫，部分性发作，肌阵挛，阵挛
中成药
化学药品，300ml:12g
2004-09-17
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