通用名称:利鲁唑片
商品名称:力如太
英文名称:
汉语拼音:LiLuZuoPian
国药准字J20100164
利鲁唑。
本品为白色或类白色薄衣片。
50mg*56片
口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。 如漏服一次,按原计划服用下l片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
本品常见的不良反应为疲劳,胃部不适及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼,头疼,呕吐,心跳增加,头晕,嗜睡,过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其他不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
以下患者禁用: 对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。
肝脏疾病患者慎用,定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患,请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
细胞色素P4501A2是其主要代谢酶。CYP1A2抑制剂(咖啡因、非那西汀、茶碱、阿咪替林及喹诺酮类药物)可能减少本药的消除。CYP1A2诱导剂(吸烟、利福平、奥美拉唑)可能增加本药的消除。
虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明。但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。试验表明:ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率,5×10-7mol/L的利鲁唑则有效对抗这种作用(细胞存活率从44
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳期妇女禁用。|儿童用药:目前尚无儿童服用本品的研究资料。|老人用药:老年患者用药同成年患者。
室温(10~30℃),遮光、密封保存。
24个月。
Sanofi Winthrop Industrie(法国)(赛诺菲(北京)制药有限公司分装)
处方药
¥4200.00起
肌萎缩侧索硬化症,癌性神经肌病,咽肌痉挛,腭部肌阵挛,先天性马蹄内翻足,先天性肌性斜颈,腓骨肌萎缩症,遗传性运动感觉神经病,侧索硬化症,球麻痹,胸肌萎缩,肌萎缩
化学药品
非医保
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