科伦药业拟投资逾50亿建生物医药产业园

科伦药业7日早间公告，公司及其子(分)公司拟投资建设生物医药产业园项目。

据公告，生物医药产业园项目建设主要包括“生物技术药物产业基地”和“cGMP国际车间”，公司将采用总体规划、分阶段实施的方式。预计项目占地面积200亩，计划总投资额为51.61亿元，其中：建筑工程费4.82亿元；设备购置费13.27亿元；安装工程费3.06亿元；工程建设其他费用13.99亿元；预备费3.51亿元；建设期利息4.35亿元；铺底流动资金8.6亿元；资金来源为自筹。

项目拟建于成都市温江区成都海峡两岸科技产业园开发区新华大道二段，在公司现有场地北侧新征土地约200亩用于本项目建设。

生物技术药物产业基地旨在建成覆盖生物技术药物发现、研发、技术转化到生产的全产业链平台，开发涵盖肿瘤、自身免疫疾病、高血脂及眼科用药等重大疾病领域的生物技术药物产品集群。该基地分为中试车间、产业化生产车间两大工程建设。其中，生物技术药物中试车间建筑面积约为30,000平方米，为生物研发、生产及办公用；生物技术药物产业化生产基地建筑面积约为68,000平方米，拟建成6个生产车间。

cGMP国际车间为科伦药业美国仿制药研发计划的重要产业化基地，与在美国的研发及销售直接衔接，该车间将先后建成多条制剂生产线，预计占地面积为36,000㎡，产品线将逐渐涵盖普通和抗肿瘤注射剂、滴眼剂、口服制剂等领域。

本项目计划于2016年开工建设，生物技术药物产业基地预计建设周期为8年，cGMP国际车间预计建设周期为5年。通过生物医药产业园建设，上市品种全部投产后，将最终实现销售收入145.76亿元，利税45.69亿元，新增就业岗位2,300余个。

公司表示，本项目的建设旨在建设一个综合性的高水准的研发和中试、生产基地，既可强化科伦药业在生物技术药物自主研发的实力，在最短的时间内建设符合GMP，满足第一批研发品种的III期临床和GMP生产，又可大力推动科伦药业的国际化进程。