1个免疫剂量含：冻干粉剂：b型流感嗜血杆菌*多糖结合破伤风蛋白10μg**缓血酸胺(羟甲基氨基甲烷)蔗糖IM2164株相当于纯化多糖含量稀释液：氯化钠注射用水加至0.5ml

生物制品，每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。

1.用预填充于注射器内的稀释液(0.4%氯化钠溶液)溶解装于瓶中的本疫苗冻干粉剂,或用D.T.COQ/D.T.P(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风疫苗),或TETRACOQ本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑灭活脊髓灰质炎疫苗)溶解，充分摇匀至冻干粉剂完全溶解。 2.用D.T.COQ/D.T.P.(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风疫苗),或TETRACOQ(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑灭活脊髓灰质炎疫苗)溶解后的溶液,正常呈白色悬液。肌肉或深度皮下注射。2个月至2岁婴幼儿建议在大腿前外

通过对几百万剂量的本疫苗在婴幼儿中的单独接种，或同时与其他疫苗一起接种进行观察，未发现严重的局部或全身不良反应。注射部位的局部反应：疼痛，发红或炎症约占接种的5%到30%。通常这种局部反应是早期的，一过性的和轻微的。有时会观察到非典型的皮疹出现。极为少见的病例会出现下肢水肿，常伴随出现发绀或一过性紫癜。这种反应多发生于接种后最初的几个小时内，通常会很快的自发消失，不会留下任何后遗症。通常不伴发心脏和呼吸系统症状。这种情况多见于本疫苗同其他疫苗同时接种时发生。罕见过敏反应病例会在面颊或咽喉部位出现：类风疹样

每瓶为0.5ml每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg

国药准字S20120005