本品主要活性成分为重组利妥昔单抗辅料包括枸橼酸钠，聚山梨醇酯80，氯化钠和注射用水。

为无色或淡黄色澄明液体，无异物、絮状物及沉淀。

用法和使用说明在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中，稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂，必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。利妥昔单抗稀释后通过一种专用输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行，并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24小时。

全身症状：腹痛，背痛，胸痛，颈痛，不适，腹胀，输液部位疼痛。心血管系统：高血压，心动过缓，心动过速，体位性低血压，心律失常。消化系统：腹泻，消化不良，厌食症。血液和淋巴系统：淋巴结病。代谢和营养疾病：高血糖，外周水肿，LDH增高，低血钙。骨骼肌肉系统：关节痛，肌痛，疼痛，肌张力增高。神经系统：头昏，焦虑，感觉异常，感觉过敏，易激惹，失眠，神经质。呼吸系统：咳嗽增加，鼻窦炎，支气管炎，呼吸道疾病，阻塞性细支气管炎。皮肤和附属物：盗汗，出汗，单纯疱疹，带状疱疹。感觉器官：泪液分泌疾病，结膜炎，味觉障碍。

100毫克/10毫升500毫克/50毫升

S20120004