主要成份头孢拉定。
本品为头孢拉定和精氨酸混合的无菌粉末,呈白色或类白色,易溶于水。
本品静脉滴注﹑静脉注射或肌内注射,成人,一次0.5~1.0g,每6小时1次,一日最高剂量为8g。儿童(1周岁以上)按体重一次12.5~25mg/kg,每6小时1次。肌酐清除率大于20ml/min﹑5~20ml/min或小于5ml/min时,剂量宜调整为每6小时0.5g﹑0.25g和每12小时0.25g。配制肌内注射用药时,将2ml注射用水加入0.5g装瓶内,须作深部肌内注射。配制静脉注射液时,将至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分别注入0.5g装瓶内。于5分钟内注射完毕。配制静脉滴注液时,将适宜的稀释
本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心,呕吐,腹泻,上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎,嗜酸粒细胞增多,直接Coombs试验阳性反应,周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶,血清碱性磷酸酶一过性升高。本品肌内注射疼痛明显,静脉注射后有发生静脉炎的报道。
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国药准字H13021281,2002-07-10
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