本品主要成份为硫普罗宁。
化学药品,0.1g
1.静脉滴注,一次2支,一日一次,连续4周。 2.配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液2m1溶解,再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。
1.过敏反应:在硫普罗宁注射剂型上市后收集的1560例不良反应病例报告中,严重不良反应病例报告115例,主要表现为过敏性休克的79例(死亡1例),其他不良反应还有皮疹,瘙痒,恶心,呕吐,发热,寒战,头晕,心慌,胸闷,颌下腺腮腺肿大,喉水肿,呼吸困难,过敏样反应等。 2.本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生率较青霉胺低。 3.血液系统:少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少,如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下,或者血小板计数降到每毫升10×106以下,建议停药。
0.1g
国药准字H20067514
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