主要成份头孢拉定。

化学药品，按C16H19N3O4S计1.0g

本品为头孢拉定加适量助溶剂制成的无菌粉末，呈白色或类白色。

本品静脉滴注﹑静脉注射或肌内注射，成人，一次0.5～1.0g，每6小时1次，一日最高剂量为8g。儿童(1周岁以上)按体重一次12.5～25mg/kg，每6小时1次。肌酐清除率大于20ml/min﹑5～20ml/min或小于5ml/min时，剂量宜调整为每6小时0.5g﹑0.25g和每12小时0.25g。配制肌内注射用药时，将2ml注射用水加入0.5g装瓶内，须作深部肌内注射。配制静脉注射液时，将至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分别注入0.5g装瓶内。于5分钟内注射完毕。配制静脉滴注液时，将适宜的稀释

本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心，呕吐，腹泻，上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎，嗜酸粒细胞增多，直接Coombs试验阳性反应，周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶，血清碱性磷酸酶一过性升高。本品肌内注射疼痛明显，静脉注射后有发生静脉炎的报道。

按C16H19N3O4S计10g

国药准字H44023605