本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。
沙美特罗替卡松粉吸入剂为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内,该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。
本品只供经口吸入使用。应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处,即使无症状时也必须如此。医生应该定期对患者进行评估,以使患者使用最佳剂量的本品治疗,并且只有在医生的建议下才能改变本品的剂量。哮喘。应将剂量逐渐调整至能有效控制哮喘的最低维持剂量。如果每天2次使用最低剂量的联合药物可以维持哮喘控制,那么下一步可以尝试单用吸入皮质激素治疗。作为一种选择,如果医生认为需要充分控制病情,可以将治疗方案由使用长效β2受体激动剂治疗转换为使用舒利迭每天一次治疗。在每日1次治疗情况下,对于常于夜间出现症状的患者,
由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。 沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下: 1.沙美特罗 (1)曾报道震颤,主观性心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用,但均为暂时性,并随常规治疗而减轻。 (2)一些病人可出现心律失常(包括房颤,室上性心动过速及期外收缩)。通常为敏感型病人。 (3)曾有关节痛及过敏反应包括皮疹,水肿和血管神经性水肿的报道。 (4)曾有口咽部刺激的报道。
50ug/500ug*60泡
H20090242
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