本品主要成份为奥美沙坦酯。

化学药品，20mg

本品为白色或类白色片。

1.剂量应个体化。作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20 mg，每日1次。对经2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40 mg。 2.剂量大于40 mg未显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 3.无论进食与否本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。 4.对老年人、中度到明显的肝功能损害（肌酐清除率＜40ml/分钟）的患者服用本品，无需调整剂量（见【药代动力学】之特殊人群）。 5.对可能的血容量不足的患者（如

1.在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量，年龄及种族差异无关。 2.在安慰剂对照临床试验中，接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕（3%vs1%）；发生率与安慰剂相似，大于1%的不良事件有：背痛，支气管炎，肌酸磷酸激酶升高，腹泻，头痛，血尿，高血糖症，高甘

20mg*7片

国药准字H20061312