本品脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）系采用脊髓灰质炎病毒I型（Mahoney株）、II型（MEF-1株）、III型（Saukett株）分别接种于Vero细胞培养并收获病毒，经浓缩、纯化后用甲醛灭活，按比例混合后制成的3价液体疫苗。)

本品外观为澄清、无色的液体。

接种本品可以诱导机体产生主动免疫，预防由脊髓灰质炎1型、2型和3型病毒导致的脊髓灰质炎。接种对象 ：本疫苗可用于婴幼儿、儿童和成人，主要用于2月龄以上（含2月龄）的婴幼儿。

本品推荐最佳注射途径是肌肉注射。婴幼儿肌肉注射的最佳部位是大腿前外侧中部，儿童、青少年和成人则为三角肌。注射部位也可参考国家计划免疫程序的推荐意见。根据本品在国内的临床试验结果，推荐常规免疫接种程序 ：2、3、4月龄进行基础免疫，每次0.5 mL。18月龄加强免疫（即第1次加强），每次0.5 mL

针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应，按CIOMS不良反应发生率的分类 ：很常见（≥10%） ；常见（≥1%且[10%） ；偶见（≥0.1%且[1%） ；罕见（≥0.01%且[0.1%） ；非常罕见（[0.01%），进行描述如下。接种本品可发生以下不良反应 ：国外临床不良反应（包括上市后）常见的不良反应 ：注射部位局部反应 - 疼痛，红斑（皮肤发红），硬结 ；中度，一过性的发热。非常罕见的不良反应 ：注射部位局部反应 - 肿胀（接种后可能48小时内出现，持续1-2天 ；淋巴结肿大 ；

注册证号S20090065