大多中重度哮喘患者都在使用的常用药物――舒利迭,被“美国食品和药物监督管理局(FDA)叫停”,此消息在网上一经披露即引起了读者的关注。目前我国有哮喘患者2000多万人,是呼吸道常见病。记者昨日发现,杭州各大医院仍在继续使用该药。我省哮喘诊治专家解析,国内媒体在转载美国食品和药物监督管理局(FDA)的说明时,中文解读有重大的理解错误,美国FDA并没有叫停哮喘治疗药物舒利迭,只是对说明书提出修改建议。记者随即查阅了FDA官方网站,FDA提出禁止单独使用治疗哮喘的长效β受体激动剂(LABA),如果要用,必须与另一类药物即吸入性皮质类固醇(ICS)联合使用。
记者在舒利迭说明书中看到其“成分”为复方制剂,含有长效β受体激动剂以及ICS两类药物成分。FDA建议舒利迭等所有含前者成分的药物,其使用说明书必须进行修改。
记者查阅了我国新版《支气管哮喘防治指南》。《指南》中只是建议联合使用,而没有像此次FDA指出的那样“禁止”单独使用。因为单独使用“有证据表明,药品将导致哮喘病症状恶化的风险增加,从而导致儿童及成年病人住院概率的增加。”
《指南》指出,哮喘联合治疗针对的是改善哮喘症状的2个主要原因――炎症及支气管痉挛。“这两个症状改善了,患者的生活质量就能大大提高。”专家呼吁在药物的选择上,既要考虑药物的疗效及其安全性,也要考虑患者的实际状况,如经济收入和当地的医疗资源等。要为每个初诊患者制订哮喘防治计划,定期随访、监督,改善患者的依从性,并根据患者病情变化及时调整治疗方案。