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双方的合作将结合驯鹿生物的嵌合抗原受体（CARs）与Umoja的iCIL平台，以开发下一代即用型的细胞疗法， 以治疗标准疗法不能满足的适应症。
中国南京、上海和加州圣荷西2022年6月2日 -- 驯鹿生物，一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，今日与信达生物制药集团（简称“信达生物“，香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，共同宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理由双方合作开发的伊基仑赛注射液（驯鹿生物研发代号：CT103A；信达生物研发代号：IBI326）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的上市许可申请（NDA）。
