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博腾生物热烈祝贺恩凯赛药NK010注射液获美国FDA新药临床试验许可

2024年1月17日,由上海恩凯细胞技术有限公司(简称“­­­恩凯赛药“)独立自主研发的非基因修饰自然杀伤细胞注射液(项目代号NK010)获得美国食品药品监督管理局(FDA)I期临床试验(IND)许可。目前,该产品为国内首个获得FDA批准的非基因修饰异体外周血NK细胞药物。博腾生物对此表示热烈祝贺。

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