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2024年8月6日，成都威斯津生物医药科技有限公司（威斯津生物）自主研发的“WGc-043注射液“，其新药研究申请（IND）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准，收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，可以开展I期临床试验。“WGc-043注射液“是全球首个中美双报均获批IND的治疗EB病毒相关肿瘤的mRNA疫苗。
2024年7月29日至31日，全球mRNA行业最重要的学术会议之一——“第四届mRNA疗法峰会“在美国波士顿如期举办。400多名来自世界各地的行业资深人士，以及65位mRNA研发领域的知名专家齐聚波士顿，就mRNA领域的新突破与应用领域的拓展进行了深入的探讨和交流。成都威斯津生物医药科技有限公司联合创始人宋相容教授应邀参会。作为全球首款获批IND的EB病毒相关肿瘤mRNA治疗性疫苗（WGc-043注射液）的研发团队学术带头人，宋相容教授在会上分享了WGc-043的最新研究数据和技术突破，并向与会专家学者详细解读了威斯津生物在mRNA领域“深耕底层技术——产学研医协同推动——完善研发平台——推进创新成果转化“的“中国范式“。
