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体内基因编辑

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28/05

中国首个进入IIT临床研究的体内基因编辑产品ART001将发布最新24周临床研究数据

2024年6月3日至6日,国际生物大会(BIO International Convention)在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行。锐正基因(苏州)有限公司(简称:锐正基因)创始人王永忠博士将就《ART001治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变病患者中的疗效与安全性:单中心、开放、单臂,探索性临床研究最新研究成果》以公开演讲方式在大会上展示: 锐正基因ART001作为中国首个进入IIT人体临床研究的非病毒载体体内基因编辑药物,通过24周临床安全性和药效观察,展现出了优异的安全性与药效,具备“Best-in-Class“药物的潜力。

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