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淋巴瘤问题对身体影响其实还是很大的，大家在日常生活中要重视护理，做好呵护工作，这样对病情的影响小。淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。那么，淋巴瘤有哪些症状？又有哪些人更容易患淋巴瘤呢？
淋巴瘤是很会伪装的一种肿瘤，刚开始的时候不容易被发现，患者要重视预防。不同病理类型和分期的淋巴瘤无论从治疗强度和预后上都存在很大差别，随着气温升高，空调逐渐成为燥热夏季的主角。淋巴瘤患者夏季如何使用空调？有哪些注意事项呢？如何治疗淋巴瘤？下面一起看看吧。
Yescarta®(美国产品通用名：axicabtagene ciloleucel，简称Axi-Cel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，是全球首款用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）成人患者的CAR-T细胞产品[1]。今年是Yescarta®全球上市的第五年，伴随适应症的不断增加和惠及国家人群的不断扩大，淋巴瘤治愈新时代正在到来。
和剂药业今日宣布，其全球首个进入到临床开发阶段的ITK抑制剂CPI-818，用于复发/难治性T细胞淋巴瘤的临床I/Ib期试验在北京大学肿瘤医院淋巴瘤科宋玉琴教授的带领下完成了首例中国患者给药。本临床试验旨在评估CPI-818用于治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤患者中的初步安全性及耐受性，以及给药方案，主要面向外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)、血管免疫母细胞 T 细胞淋巴瘤 (AITL)、NK T 细胞淋巴瘤和其他 T 细胞淋巴瘤的患者。和剂药业拥有CPI-818 大中华区权限。
致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，在澳大利亚进行的ATG-101用于治疗转移性/晚期实体瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期首次人体试验（PROBE研究）已经完成首例患者给药。该研究的主要目的为评估ATG-101的安全性和耐受性，并确定ATG-101的最大可耐受剂量（MTD）和/或II期推荐使用剂量（RP2D）。次要目的为评估ATG-101的初步抗肿瘤活性。
2021年12月3日,国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布公告,罗氏制药药物佳罗华(奥妥珠单抗)被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021版)》(以下简称:国家医保目录),医保支付范围为同说明书中的适应症,与化疗联合用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,以及达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。据悉,《奥妥珠单抗临床用药指导原则中国专家共识(2021年版)》(以下简称:《专家共识》)已于早些时候公布,以践行滤泡性淋巴瘤规范化诊疗新标准
淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,目前已跃至我国肿瘤发病率第七位,且呈进一步增长趋势。今年两会期间,全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕着眼淋巴瘤规范化管理层面,提出《关于推进我国淋巴瘤专科建设的建议》,希望能系统化推进我国淋巴瘤专科建设,进一步加大淋巴瘤诊疗专科医生的培养力度。
2020年9月15日，是第17个“世界淋巴瘤日”。淋巴瘤是增长率最快的恶性肿瘤之一，也是中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一，根据国家癌症中心公布的数据，2014年我国淋巴瘤的确诊发病率为5.94/10万，2015年预计发病率约为6.89/10万1，每年约有10万名新发患者，在血液肿瘤领域超过了白血病，居各类癌症发病的第8位。
