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景昱医疗双靶点脑深部电刺激技术和产品治疗药物成瘾获得美国FDA授予突破性医疗器械资质

4月初，景昱医疗（SceneRay）双靶点脑深部电刺激（DBS）技术和产品治疗药物成瘾适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械资质（Breakthrough Devices Program）。这是中国企业首次在神经及精神疾病领域获得突破性医疗器械资质，标志着景昱医疗的临床开发与海外拓展迈入了新的里程碑。