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DIAMOND是一项双盲、随机、多中心、分两个阶段进行的三期临床试验，旨在评估OCS-01滴眼液在DME患者中的有效性和安全性。第一阶段的主要目的是选择最佳的给药方案。第一阶段在美国和欧洲的39个临床中心进行，148名患者按2：1随机接受OCS-01（=100）或安慰剂（=48），先是每天滴眼6次为期6周的荷载期，随后进入每天滴眼3次为期6周的维持期。
