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罕见病的新药，今后，我国将建立专门通道对临床急需的境外已上市新药进行审评审批。国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会今日（10月30日）联合公布《 临床急需境外新药审评审批工作程序》提出，近十年在美国、欧盟或日本上市但未在我国境内上市的新药，符合相应标准可申请通过专门通道审批上市。
