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迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）已被国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，用于治疗既往铂类化疗和 PD-(L)1 抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道认定（Fast Track Designation，FTD）用于治疗局部晚期或转移性 Nectin-4 阳性三阴性乳腺癌（TNBC）。
创新药是衡量一家药企研发实力的重要标尺，一款创新药从立项到上市需跨越重重难关，但仍有不少企业迎难而上，位于山东济南的齐鲁制药集团便是其中之一。齐鲁制药持续布局创新药和高质量非专利药，在重大疾病和罕见病领域填补药品空白，为老百姓提供多样化用药选择，并推动国产好药“走出去”惠及全球患者。
迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，公布了其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于三阴性乳腺癌适应症的临床研究进展。
济民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（以下简称“上海济煜“）大分子创新研究院2个生物药1类新药近期获批开展临床试验：国内首创脓毒症重组全人源单克隆抗体药物JMB2004注射液获美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国开展治疗脓毒症及脓毒症休克的临床试验；MASP-2重组人源化单克隆抗体创新药JYB1931注射液获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展用于IgA肾病患者的国内临床实验。
风雨兼程,披荆斩棘,从1981年至今,齐鲁制药从当年生产农兽药的小厂到如今的中国医药的龙头企业,40多年的征程中齐鲁制药始终秉承着“大医精诚,家国天下”的核心价值观,以市场需求为导向,布局创新药、仿制药两大板块来解决患者无药可用的问题,提高患者用药的可及性;布局国内、国外两大市场,在中美建立五大研发中心,持续推进产线更新和科技创新,不断提高齐鲁制药的国内、国际影响力。
凌科药业（杭州）有限公司（以下简称“凌科药业“）是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司近日宣布LNK01001治疗特应性皮炎的II期临床试验取得积极的主要结果。
迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的 9MW3811 的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理，适应症为晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化。
