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博腾生物近日宣布引进MaxCyte cGMP级别ExPERT GTx流式电转技术平台，成为中国首家拥有该临床级流式电转染系统设备的细胞治疗CDMO公司。这一设备凭借其卓越的高转染效率和细胞活率，不仅能够处理灵活的转染体积，还能够覆盖从科研到临床以及cGMP生产的全流程，无缝扩展大体积制备。MaxCyte已经成功支持全球首个CRISPR/CAS9基因编辑治疗药物Casgevy上市。
2024年1月17日，由上海恩凯细胞技术有限公司（简称“恩凯赛药“）独立自主研发的非基因修饰自然杀伤细胞注射液（项目代号NK010）获得美国食品药品监督管理局（FDA）I期临床试验（IND）许可。目前，该产品为国内首个获得FDA批准的非基因修饰异体外周血NK细胞药物。博腾生物对此表示热烈祝贺。
