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6月29日上海艾力斯医药科技股份有限公司（股票代码：688578）官网宣布，艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
在刚刚结束的全球肿瘤治疗界的最顶级学术大会 - 美国临床肿瘤学（ASCO）大会上， 由上海艾力斯医药科技股份有限公司自主研发的国家1类新药艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）一线治疗伴有中枢神经系统（CNS）转移的非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者人群的数据分析结果发布。
上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“艾力斯”，股票代码：688578）自主研发的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼，以下简称“艾弗沙”）成功进入2021版 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》（以下简称“药品目录”）。新版药品目录将于2022年1月1日正式实施。
2021年12月1日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼片）一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者获突破性疗法认定。
